电源220vV
分辨率1ppbmm
分析时间单项≤5min
检测项目铜、镉、铅、锌
类型台式
品种重金属检测仪
重量3kgkg
用途重金属阳极溶出
检测下线阳极溶出伏安法特有优势，较低检出限可达10-9g/L ，检测下限低于1ppb
存储数据200条
通讯接口USB
显示方式彩色屏幕
MP-2型溶出分析仪是一种用于测定药物、食品、化妆品等样品的药物释放行为的仪器。它可以模拟人体内消化液的环境，通过将样品置于模拟胃肠道环境中，并通过特定的溶出介质进行溶出试验，来评估药物的释放速率、释放量和释放特性。溶出分析仪的结果可以用于药物研发过程中的质量控制、药物释放机制的研究、药物生物等效性的评价等。
MP-2型溶出分析仪是一种用于测定药物制剂中活性成分在体外释放的仪器。它主要用于评估口服固体制剂和注射剂的药物释放特性，包括溶出速率和溶出度。这种分析仪可用于药物研发、质量控制和生物等价性评价等领域。它具有高度自动化的特点，能够模拟人体消化道中的条件，通过测定样品溶出液中药物的浓度变化来评估药物的溶解特性。
溶出分析仪是一种常用的药品质量控制设备，主要用于检测和分析药物在固体药品中的释放情况。它的功能包括：
1. 模拟体内环境：溶出分析仪可以模拟人体消化道的环境，通过设定不同的温度和介质pH值，来模拟药物在胃肠道中的溶出过程。
2. 监测药物释放速度：溶出分析仪能够实时监测和记录药物的释放速度和量，判断药物的释放动力学特性，并评估药物在固体药品中的溶出性能。
3. 质量控制：通过对药物在固体药品中的溶出情况进行监测和分析，可以评估药品的质量稳定性和一致性，并判断药物的溶出特性是否符合预期要求。
4. 生物等效性评价：溶出分析仪可以根据药物在固体药品中的溶出情况，进行生物等效性评价，判断不同药物剂型和批次的药效一致性。
5. 支持药物研发：溶出分析仪可以用于药物研发过程中的药物溶出性评价和体外释放性能测试，为药物配方和制剂工艺的优化提供数据支持。
总之，溶出分析仪的功能在于监测和评估药物在固体药品中的溶出情况，为药品质量控制和药物研发提供重要的数据支持。
溶出分析仪是用于测定药物或化学物质从药物制剂或其他样品中的释放速率或溶出度的仪器。它可用于评估药物制剂的释放性能、控释性能等，在药物研发、制造和质量控制等领域具有重要的应用价值。通过溶出分析仪可以确定药物的溶出动力学、颗粒大小、表面特性及溶出介质对药物溶出的影响，对药物的溶出特性进行研究和评价。同时，溶出分析仪也可以用于药物制剂的质量控制，确保药物制剂的溶出速率和溶出度符合规定的质量标准。
MP-2型溶出分析仪是一种常用于药物溶出测试的仪器。它具有以下几个主要特点：
1. 自动化程度高：MP-2型溶出分析仪可以实现自动加样、自动取样和自动记录数据等功能，大大提高了分析的效率和准确性。
2. 灵活可调性强：它可以根据需求调整测试条件，如温度、转速、容器种类等，以适应不同药物的溶出特性。
3. 数据处理功能强大：MP-2型溶出分析仪可以实时监测溶出过程，并自动记录和计算溶出度等数据。同时，它还提供多种数据处理和分析方法，如累积溶出曲线、相对溶出率等，方便对结果进行评估和比较。
4. 可靠性高：MP-2型溶出分析仪采用的传感器和控制系统，能够稳定、准确地控制和监测溶出条件，确保测试结果的可靠性和重复性。
总而言之，MP-2型溶出分析仪具有自动化程度高、灵活可调性强、数据处理功能强大和可靠性高等特点，是药物溶出测试的理想选择。
MP-2型溶出分析仪适用于药物溶出性能的测量。药物溶出性能是指在特定的溶出介质中，药物在一定时间段内的溶解程度。通过使用MP-2型溶出分析仪，可以模拟和研究药物在人体中的释放情况，评估其溶出速率和溶出剂的影响。它广泛应用于药物研发、质量控制和生物等领域中的溶出性能分析。
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